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研究發(fā)現(xiàn)對(duì)干細(xì)胞存活至關(guān)重要的酶

更新時(shí)間:2021-01-20  |  點(diǎn)擊率:912

腸上皮是腸壁的內(nèi)層,它將宿主組織和腸道微生物區(qū)分開。這層細(xì)胞在水、電解質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收中起著至關(guān)重要的作用,同時(shí)限制細(xì)菌、病毒、真菌、毒素和抗原進(jìn)入宿主組織,以確保腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)。腸道上皮細(xì)胞的各種功能是由多個(gè)專門的腸上皮細(xì)胞支持的,這些細(xì)胞每3 - 5天從腸干細(xì)胞池中被替換。這使得腸上皮成為成年哺乳動(dòng)物中更新的組織之一。

那么在構(gòu)成條件下,哪些途徑控制腸上皮的分化?上皮細(xì)胞的分化主要由轉(zhuǎn)錄因子的組織特異性活性控制??山咏娜旧|(zhì)(常染色體)提供了接近DNA的途徑,而緊致的異染色質(zhì)限制轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)入DNA。德累斯頓工業(yè)大學(xué)再生治療中心(CRTD)的研究人員現(xiàn)在研究了腸道上皮異染色質(zhì)形成調(diào)控的重要性,并在著名科學(xué)雜志《腸道》上發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。

在他們的研究中, Sebastian Zei coitig教授的團(tuán)隊(duì)證明了SETDB1蛋白在腸上皮細(xì)胞分化過程中參與異染色質(zhì)形成的重要作用,以及它在預(yù)防炎癥中的重要性。科學(xué)家們觀察到小鼠腸道干細(xì)胞的酶喪失的后果:內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒在幾天內(nèi)快速富集,它代表的是有關(guān)人類基因組的一部分,這會(huì)導(dǎo)致DNA損傷,炎癥細(xì)胞死亡,腸上皮干細(xì)胞分化的上皮細(xì)胞損失。這限制了液體和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,導(dǎo)致腸道炎癥,并不可避免地導(dǎo)致小鼠在幾天內(nèi)死亡。

"我們的研究揭示了SETDB1和異染色質(zhì)形成在維持上皮細(xì)胞基因組穩(wěn)定性和控制腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)方面的根本重要性,"CRTD研究組組長(zhǎng)、該大學(xué)醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)生Sebastian Zei說。"該基因的突變是否也會(huì)導(dǎo)致人類腸道炎癥,比如炎癥性腸病,還有待觀察。"

 

由于支原體污染無法肉眼識(shí)別,因此應(yīng)定期采用試劑盒對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)物中的支原體進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

世界著名微生物控制公司Minerva Biolabs開發(fā)有Venor® Gem系列的支原體檢測(cè)試劑盒(核酸法),靈敏度高,特異性好,廣受科研和工業(yè)用戶的歡迎。

其中,Venor®Gem qOneStep,即支原體熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(一步法)適用于細(xì)胞培養(yǎng)物、細(xì)胞培養(yǎng)基及其他生物基質(zhì)中的支原體污染的篩查(非放行檢測(cè))。

和PCR比起來,qPCR無需跑電泳,使用時(shí)更為便捷,對(duì)實(shí)驗(yàn)人員更安全。

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