單純皰疹病毒1 (HSV-1)是一種DNA病毒，屬于皰疹病毒科。HSV-1感染會導致嚴重的中樞神經系統(tǒng)(CNS)神經系統(tǒng)疾病，包括腦炎。

鐵死亡是程序性細胞死亡的一種非凋亡形式，可導致不同的神經炎性疾病。然而，HSV-1是否誘導中樞神經系統(tǒng)鐵墜病以及鐵墜病在病毒發(fā)病中的作用尚不清楚。

近日，研究人員在《mBio》，文章標題為：“Herpes Simplex Virus 1-Induced Ferroptosis Contributes to Viral Encephalitis"。

研究人員證明了HSV-1誘導鐵死亡，作為鐵死亡的特征，包括Fe2+過載、活性氧(ROS)積累、谷胱甘肽(GSH)耗盡、脂質過氧化和線粒體收縮，在HSV-1感染的培養(yǎng)的人星形膠質細胞、小膠質細胞和小鼠大腦中觀察到。此外，HSV-1感染增強了E3泛素連接酶Keap1 (kelch樣ech相關蛋白1)介導的泛素化和核因子e2相關因子2 (Nrf2)的降解，核因子e2相關因子2是一種調節(jié)抗氧化基因表達的轉錄因子，從而擾亂細胞氧化還原穩(wěn)態(tài)，促進鐵上墜。此外，在小鼠模型中，hsv -1誘導的鐵上瞼病變與病毒性腦炎的過程密切相關，鐵上瞼病變激活的前列腺素內過氧化物合酶2 (PTGS2)和前列腺素E2 (PGE2)的上調在hsv -1引起的炎癥和腦炎中發(fā)揮重要作用。

重要的是，通過鐵墜抑制劑或蛋白酶體抑制劑抑制Nrf2降解來抑制鐵墜，可以有效緩解HSV-1腦炎。總之，我們的發(fā)現(xiàn)證明了HSV-1感染和鐵下垂之間的相互作用，并為HSV-1腦炎的發(fā)病機制提供了新的見解。